產品中心您現在的位置：首頁 > 產品展示 > 酶聯免疫分析試劑盒 > 豬酶聯免疫分析試劑盒 > 豬脂蛋白α（Lp-α）酶聯免疫分析試劑盒品牌

豬脂蛋白α（Lp-α）酶聯免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

購買豬脂蛋白α（Lp-α）酶聯免疫分析試劑盒品牌保證產品質量，*，質量可靠，靈敏度高，效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質：經銷商;覽量：1326

服務：
我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Pig fat protein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 產品別名：豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒規格：48T/96T。
產品名稱：豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Pig fat protein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit
產品規格：96T/48T(兩種規格)
檢測方法：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
三錄乙酸Trichloroacetic acidAR500g

CA1221-10g腺嘌呤73-24-510g0

ER0281Eco24 I1500 units

土壤DNA提取試劑盒50T

激動素 (6-呋喃安基嘌呤)100mg
龍膽紫Gentian violetBS25g

MD34-3.5透析袋(半周長34mm，直徑22mm，截留分子量3500Da)500英尺(152.4米)155

P4170-25MGPropidium Iodide (PI) 典化丙碇25535-16-425mg

鹽酸黃連素1g

Streptavidin/HRP
Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF (1-29) amide (human) Ac-Tyr-D-Arg-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2

Ac-[Tyr1,D-Phe2]-GRF (1-29) amide (human) Ac-Tyr-D-Phe-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr
ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

CM-R062大鼠腎小管上皮細胞*培養基100mL

JEC, 人子宮內膜腺癌細胞系胚肺細胞,SL-7細胞 SNU-182(人肝癌細胞)

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
IMR-32(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CRL細胞，人胰腺癌細胞人舌癌細胞,Tca-8113細胞小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5

人星形膠質細胞總RNAHA tRNA

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml
豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫分析試劑盒品牌人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CoC2(懸浮) 卵巢癌